Аккумулятор gene: емкость, габариты, цены, где купить

Содержание

Аккумуляторы CENE « Аккумуляторы от профессионалов

Главная > Марки аккумуляторов > Аккумуляторы CENE

 

Надёжность и мощность всегда в CENE

   «Cene» в буквальном переводе с корейского означает «О! Мощный!» с оттенком удивления и восхищения. И есть чем восхищаться! Необслуживаемые (не нуждающиеся в уходе) аккумуляторные батареи, поставляемые в Россию под торговой маркой CENE, являются самыми мощными в своём классе: тонкоклеммник 70В24 выдаёт стартовый ток 510 А, а батарея 90D23 (аналог японской 60-ки) – все 650 А!

   На автоматизированных линиях полного цикла южнокорейской компании DELKOR corporation, азиатского подразделения американской компании Johnson Controls Inc., мирового лидера производства автомобильных аккумуляторных батарей (предприятие было основано в 1985 г. фирмами General motors, США, и Daewoo corporation, Южная Корея), ежегодно выпускается более 6 млн. аккумуляторов для автомобильных рынков Америки, Европы, Азии, Африки и Австралии.

   Надёжность и длительный срок эксплуатации продукции позволили компании DELKOR стать поставщиком аккумуляторных батарей для известных автопроизводителей, среди которых компании Toyota, Honda, Daewoo, Kia, Hyundai и многие другие. Компания Bosch размещает заказ на батареи для японского рынка именно на DELKORDELKOR имеет международные сертификаты ISO 9001, ISO 9002, ISO 14001, OS 9000, ISO/TS 16949:2002.

   CENE –одна из торговых марок аккумуляторов, производимых компанией DELKOR. Батареи CENE  поставляются во многие страны мира, в том числе и в Россию. В чём их «продвинутость»? В производстве аккумуляторов CENE

используется ряд технологических решений, которые делают их мощными и надёжными в эксплуатации.

   С 2010 года DELKOR приступил к производству новой линейки аккумуляторных батарей CENE Silver (батареи с увеличенным содержанием серебра в пластинах). Тонкоклеммная батарея CENE Silver 70В24 (аналог японской 45-ки) имеет ёмкость 58 а*ч и выдаёт стартовый ток 510 А (!), а батарея 90D23 (аналог японской 60-ки по типоразмеру) при ёмкости 75 а*ч выдаст стартовый ток аж 650 А! Попробуйте найти на рынке другие батареи с подобными стартовыми токами! Как не восхищаться такими характеристиками, крайне востребованными в условиях суровой сибирской зимы?! Ведь для сибирского автомобилиста самое главное – надёжность и мощность аккумуляторной батареи в зимних условиях.

Маркировка CENE

   Аккумуляторные батареи CENE производятся как в европейском DIN-стандарте, так и в японском JIS-стандарте. Если с европейским стандартом всё давно известно (типоразмеры L2, L3, L4, 20-часовая ёмкость, стартовый ток), то в японском JIS-стандарте своя маркировка. Рассмотрим на примере батареи 65B24L. Первые 2 цифры определяются японскими инженерами как некий «энергетический параметр», ничего общего не имеющий с привычной нам ёмкостью. Этот параметр означает, что чем больше первые цифры маркировки, тем мощнее батарея. Батарея 65В24 мощнее, чем 55В24. Буква, стоящая после цифр, обозначает ширину и высоту аккумуляторной батареи. Подавляющее количество автомобилей используют батареи с маркировкой В (узкая – 128 мм) и D (172 мм в ширину). Цифры после букв – длина батареи в сантиметрах. Параметр L (или R) указывает на полярность батареи. В нашем примере: «L» – левая (обратная полярность), «24» – длина корпуса – 24 см, «B» – ширина корпуса 12,8 см и высота 20,3 см (т. е. корпус узкий), «65» – показатель мощности батареи, что соответствует стартовому току 470—490 А. А вот маркировка джиповской батареи – 105D31R: «R» – правая (прямая полярность), «31» – длина корпуса 31 см, «D» – ширина корпуса 17,2 см и высота 20,3 см, «105» – показатель мощности, означающий стартовый ток около 750 А.

 

Марка

Ёмкость(A*ч)

Ток(А)

Вес(кг)

Габариты (ДхШхВ)

CENE 65o (56513) Ca+Ag (DELKOR) Корея

65

630

16,0

242x175x190

CENE 80o (58014) Ca+Ag (DELKOR) Корея

80

770

18,0

278x175x190

CENE S46B24 AGM Asia 45Ah п/о (DELKOR)

45

410

13,0

237x128x202

CENE EN-70-AGM 70Ah обр (DELKOR) Корея

70

760

22,0

278х175х190

CENE EN-95-AGM 95Ah обр (DELKOR) Корея

95

900

26,0

353х175х190

CENE Silver 58 (70B24) п/о Ca+Ag(DELKOR) Корея

58

510

13,2

237x128x202

CENE Silver75 (90D23) п/о Ca+Ag (DELKOR) Корея

75

650

17,3

229x172x203

CENE 44 (46B19) п/о Ca+Ag (DELKOR) Корея

44

370

10,5

186x126x202

CENE 52 (65B24) п/о Ca+Ag (DELKOR) Корея

52

480

12,8

237x128x202

CENE 70 (80D23) п/о Ca+Ag (DELKOR) Корея

70

600

16,6

229x172x203

CENE 80 (90D26) п/о Ca+Ag (DELKOR) Корея

80

620

19,6

260х172х203

CENE 100(115D31) п/о Ca+Ag (DELKOR) Корея

100

800

22,5

301x172x200

CENE 120 (130E41) Ca+Ag (DELKOR) Корея

120

900

29,0

406х172х211

CENE 160F51 L,R Ca+Ag (DELKOR) Корея

135

1000

39,2

505х182х235

CENE 180G51 L,R Ca+Ag (DELKOR) Корея

160

1090

42,6

507х213х231

CENE 58 (26R550) Ca+Ag (DELKOR) коротк

58

550

13,5

208х173х205

CENE 90 (34770) Ca+Ag (DELKOR) Корея

90

770

17,5

260х173х225

CENE 140 (311000T) Ca+Ag (DELKOR) шпилька

140

1000

25,0

330х172х240

CENE 200 (4D1050) Ca+Ag (DELKOR) Корея

200

1050

42,6

507х213х231

CENE 230 (8D1300) Ca+Ag (DELKOR) Корея

230

1300

60,0

510х275х238

Copyright ©

Перейти к каталогу CENE

Аккумулятор для HTC P3400, Gene, Wizart, Qtek 9100 (WIZA16) 1250 mAh [КНР] Код: MK06972

Для моделей HTC: 8100, 8125, P3000 Wave, P3400 Gene, P4300 Wizard, O2 XDA Mini Pro, Mini S, Qtek 9100, Wizart Маркировка АКБ: WIZA16

При получении заказа обязательно обратите внимание на контакты батареи. Возможно, на них будет наклеена защитная пленка (прозрачно-желтая). Если она там есть, то ее (пленку) нужно снять перед установкой батареи в телефон.

Аккумуляторы для телефонов могут поставляться как в специальной упаковке, так и без нее, то есть в технической упаковке (пленка/пакет). Это обусловлено тем, что данный тип товаров является, по своей сути, запчастью, и его распространение предусмотрено посредством сервисных центров и ремонтных мастерских, что не требует наличия красивой упаковки для привлечения взгляда розничного покупателя в магазинах. Плюс ко всему, отсутствие громоздкой упаковки позволяет снизить стоимость товара для конечного покупателя на 5-10%, что уже учтено в наших ценах.

На Аккумулятор для HTC P3400, Gene, Wizart, Qtek 9100 (WIZA16) 1250 mAh [КНР] обеспечена гарантия. Уточняйте срок гарантии в характеристиках товара или у менеджера при оформлении заказа. Обязательно сохраняйте упаковку товара целой в течение всего срока гарантии, это позволит, в случае необходимости, максимально быстро выполнить гарантийные условия.

Пожалуйста, сверьте маркировку старой батарейки и батареи, которую вы заказываете. Это исключит возможные ошибки и/или недоразумения. Как минимум, необходимо точно определить модель Вашего телефона. Мы рекомендуем сделать это разными способами: зайти в настройки телефона и найти информацию о модели, также модель пишется на самом устройстве на задней части под батареей (батарею нужно снять и найти название модели на задней части телефона).

Обычно не нужно делать несколько циклов полного заряда/разряда. Достаточно установить аккумулятор в телефон, дождаться пока он сядет и далее пользоваться в обычном режиме.

Новая АКБ (аккумуляторная батарея) вдохнет новую жизнь в Ваше устройство и позволит пользоваться им еще долгое время, вопреки стремлению производителя заставить Вас покупать новые гаджеты снова и снова. Заказать Аккумулятор для HTC P3400, Gene, Wizart, Qtek 9100 (WIZA16) 1250 mAh [КНР] можно в магазине mobenergy.com.ua с доставкой по Украине и гарантией.

Стоит учитывать, что продолжительность работы мобильного телефона от батареи зависит от многих факторов.
При крайне низких или высоких температурах АКБ разряжается быстрее, чем при комнатной температуре (оптимальным считается диапазон температур от 0 до 25 градусов по Цельсию).
При плохом сигнале или при большой отдаленности вышки аккумуляторная батарея сильнее расходует заряд (то же самое касается поездок в метро или в поезде на длинные расстояния: заряд быстро теряется, когда телефон постоянно теряет и вновь ищет сигнал).
При использовании мобильного интернета (3G, 4G LTE, EDGE, GPRS) аккумулятор также быстро садится, даже быстрее, чем при подключении Wi-Fi. Учтите это, когда будете делать выводы о времени работы аккумулятора.

Срок службы батареи также может варьироваться в зависимости от условий эксплуатации.
Убедитесь, что Вы используете качественное зарядное устройство, старйтесь не использовать дешевые зарядные устройства (за $2-3), не допускайте глубокого разряда аккумулятора, не производите циклы полного разряда (это может только навредить), не оставляйте устройство на солнце или на морозе, не подвергайте механическому воздействию (падение, удары), воздействию влаги.
Хранить литий-ионную (полимерную) батарею в разряженном состоянии крайне не рекомендуется, убедитесь, что АКБ заряжена прежде, чем оставить ее бездействовать на длительное время.

Обращая внимание на данные рекомендации, Вы продлите срок службы Вашего аккумулятора насколько это возможно.

Доставка Аккумулятор для HTC P3400, Gene, Wizart, Qtek 9100 (WIZA16) 1250 mAh [КНР] осуществляется по всей Украине: Одесса, Киев, Днепропетровск, Харьков, Львов, Донецк, Запорожье, Кривой Рог, Николаев, Мариуполь, Луганск, Винница, Макеевка, Херсон, Полтава, Чернигов, Черкассы, Житомир, Сумы, Хмельницкий, Горловка, Ровно, Кировоград, Днепродзержинск, Черновцы, Кременчуг, Ивано-Франковск, Тернополь, Белая Церковь, Луцк, Краматорск, Мелитополь, Никополь, Северодонецк, Славянск, Бердянск, Ужгород, Алчевск, Павлоград, Евпатория, Лисичанск, Каменец-Подольский, Ялта, Владимир-Волынский, Александрия и другие города и населенные пункты Украины.

Voopoo Finic 20 AIO Starter Kit 2 Мл Встроенный 1500mAh Аккумулятор GENE Chip 100% Аутентичный От Ecigarettemall, 1 386 руб.

VOOPOO FINIC 20 AIO Pen Kit

Пен-стиль электронная сигарета Челябинск
Привлекательные граффити на поверхности
Конструкция многократного сотового воздухозаборника
ГЕН. чип для стабильной работы
Удобная верхняя система заправки

товарная накладная

1 * FINIC 20 AIO
1 * YC-R1(0,6 ом)
1 * YC-R2(1.2 Ω)
1 * стеклянная трубка 2 мл
3 * Уплотнительные Кольца
1 * USB-кабель
1 * Руководство Пользователя
1 * ГАРАНТИЯ CaРезерфорд

Пожалуйста, незамедлительно свяжитесь с нами, если у вас возникнут какие-либо вопросы или опасения до или после совершения покупки. Мы неустанно стремимся к тому, чтобы вы остались довольны на 100%.

На DHgate.com доступно множество способов оплаты, например, оплата кредитной картой, банковский перевод в режиме реального времени, офлайн-платежи (банковские переводы и Western Union). Вы можете выбрать наиболее удобный для вас метод. Чтобы защитить ваши интересы, ваш платеж будет временно удерживаться DHgate, не будет переведена нам, пока вы не получите свой заказ и не подтвердите, что довольны им.

1. Стоимость доставки: Нажмите на вкладку «Доставка и оплата» на странице с подробной информацией о товаре, и вы увидите детали доставки. Вы можете рассчитать стоимость доставки, введя необходимую информацию.

2. Время в пути: транзитное время варьируется в зависимости от различных способов доставки.

3. Время обработки товара: Время обработки конкретного заказа различается в зависимости от вида товара и наличия его на складе. В основном, обработка может занять от 3 до 15 рабочих дней.

Если вы хотите обменять полученные товары, вы должны связаться с нами в течение 3 дней с момента получения вашего заказа. И вы должны оплатить дополнительные расходы на доставку, и возвращенные товары должны храниться в первоначальном состоянии.

Так как ваши отзывы очень важны для развития нашего бизнеса, мы искренне призываем вас оставить положительный отзыв, если вы довольны нашим товаром и услугой. Это займет у вас всего минуту. Спасибо!

Новая сборка: Drag S Pro Pod Kit от Voopoo

Компания Voopoo выпустила Drag S Pro Pod Kit. Компактный под-мод получил плату GENE.Fan 3.0 на 80 ватт, интегрированный аккумулятор емкостью 3000 мАч и обновленный картридж с парой разнообразных испарителей.

12 августа компания Voopoo представила на странице в фейсбуке all-in-one устройство — Drag S Pro Pod Kit. Универсальный мод облачили в удобный цилиндрический корпус из цинкового сплава, завернутый в тисненую экокожу. На выбор предоставили семь вариантов окраса. Выдающийся угловатый фасад снабдили привычной панелью управления, собранной из круглой кнопки зажигания, дисплея, пары регулировочных клавиш, USB-порта и ползунка, отвечающего за блокировку. Посадочную площадку подпоясали вращающимся кольцом с мелкой накаткой и двумя вытянутыми воздушными перфорациями.


Девайсом руководит обновленная фирменная плата GENE.Fan 3.0 с диапазоном мощности от 5 до 80 ватт. Помимо того, предусматривается возможность работы в температурном контроле, а также режимах Smart и RBA для обслуживаемой базы. Минимальное сопротивление составляет 0,1 Ом. Питание обеспечивается встроенным аккумулятором с запасом в 3000 мАч. Зарядка осуществляется через USB Type-C током в 2,5А.

Картридж обладает солидным конструктивом, мало отличимым от обычного необслуживаемого бака. На базе располагается предустановленный сеточный испаритель на 0,15 Ом. В резерве имеется альтернативный экземпляр с сопротивлением в 0,3 Ом. Кроме того, можно использовать ещё одиннадцать различных вариаций из линеек TPP и PnP, в числе которых предусматривается обслуживаемая база под одну спираль. Заправочное отверстие находится сверху. Затяжка регулируется поворотом кольца.

Под-мод поставляется с двумя испарителями, USB-кабелем и инструкцией.

Основные характеристики:

  • Размер — 125,5 на 34,5 на 28,8 мм
  • Встроенный аккумулятор 3000 мАч
  • Зарядка током 2,5А
  • Мощность от 5 до 80 ватт
  • Сопротивление от 0,1 до 3,0 Ом
  • Объем бака — 2/5,5 мл

Устройство ещё не поступило в продажу

ViVA la Cloud писал про различные наборы от Voopoo: Musket Kit, SEAL Pod Kit и Vinci X 2 Pod Kit.

Опечатка — Ctrl + Enter13 августа 2021, 13:37

Обзор Voopoo ARGUS AIR POD kit

Использовать традиционные бокс-моды с баками или новомодные под-моды – решать только вейперу, так как каждый выбирает сам. Но при этом вряд ли кто-то будет спорить относительно того, что именно под-моды на данный момент являются самыми востребованными. Причем как новичками, так и вейперами с опытом. Среди большого ассортимента устройств такого формата отдельного внимания заслуживают девайсы от компании Voopoo – многие знают их серию Vinci и недавно появившиеся Drag X/S. Но, как оказалось, фантазия разработчиков неисчерпаема, и свет увидел их новый под-мод – Voopoo ARGUS AIR POD kit. Пока сложно сказать, сможет ли это устройство успешно конкурировать с предыдущими сериями, но девайс получился достаточно интересным и однозначно заслуживающим внимания.

Общие сведения

Voopoo ARGUS AIR POD kit – компактный под-мод, работающий от встроенного аккумулятора средней емкости, под управлением чипа GENE.AI и рассчитанный на использование испарителей серии PnP. Дизайн нового устройства очень эргономичный, и при этом оно небольшого размера. Благодаря чипсету GENE.AI вейпер получит возможность использовать девайс в режиме вариватта. В зависимости от предпочтений вейпера можно устанавливать картриджи, как со сменными, так и со встроенными испарителя. Предусмотрена простая регулировка обдува, реализованная путем установки картриджа определенной стороной. Купить Voopoo ARGUS AIR POD kit можно в семи исполнениях — Carbon Fiber, Classic Black, Red&Black, Desert Camouflage, Snow land Camouflage, Vintage Brown и Vintage Grey.

Комплектация

Стоит отдать должное специалистам компании Voopoo, которые в последнее время очень достойно комплектуют свои устройства, и новый под-мод – не исключение. В коробке вейпер найдет:

  • Батарейный блок ARGUS Air Device;
  • Стандартный картридж для установки испарителей серии PnP;
  • POD-картридж со встроенным испарителем 0,8 Ом;
  • Испаритель PnP-TM1, 0.6ohm;
  • Кабель USB Type-C;
  • Руководство пользователя.

Батарейный блок ARGUS Air Device

Для вейперов, которые отслеживают выпускаемые компанией Voopoo, будет немного непонятно, зачем выпущен совершенно новый девайс ARGUS AIR POD kit, если буквально месяц-полтора назад были выпущены Drag S и Drag X. Но причина довольно простая и банальная – в компании явно принято решение плотно завоевать рынок устройств такого формата и, самое интересное, им это успешно удается.

Форм-фактор, в котором выполнен ARGUS AIR POD kit, достаточно банальный – «обмылок» размером 31.4×95.3×19.3 мм, но это не делает его неудачным, так как эргономика в этом случае на высшем уровне. Стоит отдать должное дизайнерам компании, которые предлагают сразу семь вариантов оформления устройства, причем можно выбрать и строгий черный, и оригинальный снежный камуфляж.

Максимальная мощность Voopoo ARGUS AIR POD kit – 25 Ватт, и обеспечивается она встроенным аккумулятором емкостью 900 мАч, что для такого компактного устройства и относительно небольшой мощности неплохой показатель. Заряжается аккумулятор при помощи разъема USB Type-C, расположенного на нижнем торце девайса, током 2А.

Традиционным чипсетом для устройств Voopoo такого формата является GENE.AI, обеспечивающего возможность использования девайс в режиме вариватта, а также функцией автоматического определения оптимальной мощности в зависимости от сопротивления испарителя. Плата рассчитана работу с испарителями сопротивлением от 0,6 Ом.

Регулировка мощности производится кнопкой «Fire» по кругу в сторону увеличения. Активировать девайс можно при затяжке или при нажатии на кнопку «Fire». Для удобства работы девайс оснащен небольшим монохромным дисплеем, на котором можно найти минимальный комплект информации о работе устройства.

Картридж ARGUS AIR POD

В компании Voopoo было принято решение оснастить Voopoo ARGUS AIR POD kit сразу двумя типами картриджей – со встроенным испарителем и со сменными. Решение уже не новое, так как подобное решение уже использовалось компанией Smok. Оба картриджа удерживаются в батарейном блоке при помощи сильных магнитов.

Один из картриджей – Standard, предназначен для использования испарителей серии PnP, ассортимент которых позволяет подобрать оптимальное решение в зависимости от предпочтений вейпера, причем можно использовать и обслуживаемую базу. При выборе испарителя важно помнить, что максимальная мощность Voopoo ARGUS AIR POD kit всего 25 Ватт. Второй картридж – POD, уже со встроенным испарителем сопротивлением 0,8 Ом, поэтому, если в нем испаритель в нем выйдет из строя, придется менять полностью картридж.

Оба картриджа заправляются по одному и тому же принципу – на боковой поверхности имеется небольшое отверстие, закрытое силиконовой заглушкой, открыв которую можно залить 3,8 мл жидкости.

Производителем предусмотрена возможность выставить затяжку – MTL или RDL. Для этого картридж необходимо вынуть из батарейного блока, повернуть на 180 градусов и установить на место.

Выводы и впечатления

Voopoo ARGUS AIR POD kit – достаточно интересный девайс, который однозначно найдет своих поклонников не только среди любителей продукции Voopoo, но и среди тех, кто хочет купить компактный под-мод. За счет небольших размеров, вариватта и вариативности картриджей девайс станет отличным вариантом для многих вейперов.

Достоинства и недостатки

Недостатки

  • Высокое минимальное сопротивление испарителя 0,6 Ом;
  • Не очень удобное управление мощностью при помощи одной кнопки «Fire».

Достоинства

  • Компактные размеры;
  • Большой выбор цветов;
  • Быстрая зарядка;
  • Емкий аккумулятор;
  • Регулируемая мощность;
  • Два типа картриджей;
  • Поддержка испарителей серии PnP и RBA-базы;
  • Регулируемый обдув.

Прогностический скрининг регуляторов консервативных функциональных генных модулей (генных батарей) у млекопитающих | BMC Genomics

  • 1.

    Дэвидсон EH: Геномные регуляторные системы. Развитие и эволюция. 2001, Academic Press

    Google Scholar

  • 2.

    Морган TH: Эмбриология и генетика. 1934, Нью-Йорк, издательство Колумбийского университета

    Google Scholar

  • 3.

    Бриттен Р.Дж., Дэвидсон Э.Х .: Регуляция генов для высших клеток: теория.Наука. 1969, 165 (891): 349-357.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 4.

    Диас П., Диллинг М., Хоутон П. Молекулярные основы дифференциации скелетных мышц. Semin Diagn Pathol. 1994, 11 (1): 3-14.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 5.

    Оуэнс Г.К., Кумар М.С., Вамхофф Б.Р.: Молекулярная регуляция дифференцировки гладкомышечных клеток сосудов в процессе развития и заболевания.Physiol Rev.2004, 84 (3): 767-801. 10.1152 / Physrev.00041.2003.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 6.

    Криппс Р.М., Олсон EN: Контроль развития сердца с помощью эволюционно законсервированной транскрипционной сети. Dev Biol. 2002, 246 (1): 14-28. 10.1006 / dbio.2002.0666.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 7.

    Фирулли AB, Олсон EN: Модульная регуляция транскрипции мышечных генов: механизм разнообразия мышечных клеток.Тенденции Genet. 1997, 13 (9): 364-369. 10.1016 / S0168-9525 (97) 01171-2.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 8.

    Ван Х, Криспино Дж. Д., Леттинг Д.Л., Наказава М., Понц М., Блобель Г.А.: Контроль экспрессии специфичных для мегакариоцитов генов с помощью GATA-1 и FOG-1: роль факторов транскрипции Ets. Эмбо Дж. 2002, 21 (19): 5225-5234. 10.1093 / emboj / cdf527.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 9.

    Ма С., Рао Л., Фридберг И. М., Блюменберг М.: Транскрипционный контроль генов кератина K5, K6, K14 и K17 членами семейства AP-1 и NF-kappaB. Gene Expr. 1997, 6 (6): 361-370.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 10.

    Арноне М.И., Дэвидсон Э.Х .: Аппаратное обеспечение развития: организация и функция геномных регуляторных систем. Разработка. 1997, 124 (10): 1851-1864.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 11.

    Бартольди Б., Маттиас П.: Транскрипционный контроль развития и функции В-клеток. Ген. 2004, 327 (1): 1-23. 10.1016 / j.gene.2003.11.008.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 12.

    Сегал Э., Шапира М., Регев А., Пеер Д., Ботштейн Д., Коллер Д., Фридман Н.: Модульные сети: идентификация регуляторных модулей и их специфических для состояния регуляторов на основе данных экспрессии генов. Нат Жене. 2003, 34 (2): 166-176.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 13.

    Simonis N, van Helden J, Cohen GN, Wodak SJ: Транскрипционная регуляция белковых комплексов в дрожжах. Genome Biol. 2004, 5 (5): R33-10.1186 / GB-2004-5-5-r33.

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 14.

    Вассерман В.В., Фикетт Дж.В.: Идентификация регуляторных областей, которые обеспечивают экспрессию генов, специфичных для мышц. J Mol Biol. 1998, 278 (1): 167-181. 10.1006 / jmbi.1998.1700.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 15.

    Криван В., Вассерман В.В.: Прогностическая модель регуляторных последовательностей, управляющих транскрипцией, специфичной для печени. Genome Res. 2001, 11 (9): 1559-1566. 10.1101 / гр.180601.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 16.

    Вассерман В.В., Паламбо М., Томпсон В., Фикетт Дж. В., Лоуренс К.Э .: Сравнение генома человека и мыши для определения местоположения регуляторных участков. Нат Жене. 2000, 26 (2): 225-228. 10.1038 / 79965.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 17.

    Aerts S, Thijs G, Coessens B, Staes M, Moreau Y, De Moor B: Toucan: расшифровка цис-регуляторной логики корегулируемых генов. Nucleic Acids Res. 2003, 31 (6): 1753-1764. 10.1093 / нар / gkg268.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 18.

    Frech K, Werner T: Специфическое моделирование регуляторных единиц в последовательностях ДНК. Pac Symp Biocomput. 1997, 151–162.

    Google Scholar

  • 19.

    Birney E, Andrews D, Bevan P, Caccamo M, Cameron G, Chen Y, Clarke L, Coates G, Cox T, Cuff J, Curwen V, Cutts T, Down T, Durbin R, Eyras E, Fernandez-Suarez XM , Гейн П., Гиббинс Б., Гилберт Дж., Хаммонд М., Хотц Х., Айер В., Кахари А., Джекош К., Каспрзик А., Киф Д., Кинан С., Лехваслайхо Х., МакВикер Дж., Мелсопп С., Мейдл П., Монгин Е., Пететт Р., Поттер С., Проктор Дж., Рэй М., Сирл С., Слейтер Дж., Смедли Д., Смит Дж., Спунер В., Стабенау А., Сталкер Дж., Стори Р., Урета-Видал А., Вудворк С., Зажим М, Хаббард Т: Ensembl 2004 г.Nucleic Acids Res. 2004, 32 Выпуск БД: D468-70. 10.1093 / нар / гх038.

    Артикул Google Scholar

  • 20.

    Хаббард Т, Баркер Д., Бирни Э, Кэмерон Дж, Чен Й, Кларк Л., Кокс Т, Манжета Дж, Карвен В., Вниз Т., Дурбин Р., Эйрас Э, Гилберт Дж, Хаммонд М., Хуминиеки Л. , Kasprzyk A, Lehvaslaiho H, Lijnzaad P, Melsopp C, Mongin E, Pettett R, Pocock M, Potter S, Rust A, Schmidt E, Searle S, Slater G, Smith J, Spooner W, Stabenau A, Stalker J, Stupka E, Ureta-Vidal A, Vastrik I, Clamp M: проект базы данных генома Ensembl.Nucleic Acids Res. 2002, 30 (1): 38-41. 10.1093 / nar / 30.1.38.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 21.

    Неландер С., Мостад П., Линдал П.: Прогнозирование генных модулей, специфичных для типов клеток: идентификация и начальная характеристика основного набора генов, специфичных для гладких мышц. Genome Res. 2003, 13 (8): 1838-1854.

    PubMed CAS PubMed Central Google Scholar

  • 22.

    Lee HK, Hsu AK, Sajdak J, Qin J, Pavlidis P: Анализ коэкспрессии человеческих генов во многих наборах данных микрочипов. Genome Res. 2004, 14 (6): 1085-1094. 10.1101 / гр.1910904.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 23.

    Su AI, Wiltshire T, Batalov S, Lapp H, Ching KA, Block D, Zhang J, Soden R, Hayakawa M, Kreiman G, Cooke MP, Walker JR, Hogenesch JB: генный атлас транскриптомы, кодирующие белки мыши и человека.Proc Natl Acad Sci U S. A. 2004, 101 (16): 6062-6067. 10.1073 / pnas.0400782101.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 24.

    Бадер Г.Д., Бетель Д., Хог. CW: BIND: база данных сети биомолекулярного взаимодействия. Nucleic Acids Res. 2003, 31 (1): 248-250. 10.1093 / нар / gkg056.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 25.

    Санделин А., Алкема В., Энгстром П., Вассерман В. В., Ленхард Б.: JASPAR: база данных с открытым доступом для профилей связывания эукариотических факторов транскрипции. Nucleic Acids Res. 2004, 32 (выпуск базы данных): D91-4. 10.1093 / нар / гх012.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 26.

    Wingender E, Chen X, Hehl R, Karas H, Liebich I, Matys V, Meinhardt T., Pruss M, Reuter I, Schacherer F: TRANSFAC: интегрированная система для регуляции экспрессии генов.Nucleic Acids Res. 2000, 28 (1): 316-319. 10.1093 / нар / 28.1.316.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 27.

    Zhang JC, Kim S, Helmke BP, Yu WW, Du KL, Lu MM, Strobeck M, Yu Q, Parmacek MS: Анализ мышей с дефицитом SM22-альфа показывает неожиданное понимание дифференциации и функции гладкомышечных клеток. Mol Cell Biol. 2001, 21 (4): 1336-1344. 10.1128 / MCB.2001.21.4.1336-1344.2001.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 28.

    Бейли Т.Л., Грибсков М.: Объединение доказательств с использованием p-значений. применение к поискам гомологии последовательностей. Биоинформатика. 1998, 14: 48-54. 10.1093 / биоинформатика / 14.1.48.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 29.

    Hagman J, Belanger C, Travis A, Turck CW, Grosschedl R: Клонирование и функциональная характеристика раннего B-клеточного фактора, регулятора экспрессии специфичных для лимфоцитов генов. Genes Dev. 1993, 7 (5): 760-773.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 30.

    Райс JA: Математическая статистика и анализ данных. 1995, Бельмонт, Калифорния, Duxbury Press, xx, 602, A49 p.-2nd

    Google Scholar

  • 31.

    Дитерих С., Рахманн С., Вингрон М.: Функциональный вывод из неслучайных распределений консервативных предсказанных сайтов связывания факторов транскрипции. Биоинформатика. 2004, 20 Приложение 1: I109-I115.10.1093 / биоинформатика / bth908.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 32.

    Odom DT, Zizlsperger N, Gordon DB, Bell GW, Rinaldi NJ, Murray HL, Volkert TL, Schreiber J, Rolfe PA, Gifford DK, Fraenkel E, Bell GI, Young RA: Контроль поджелудочной железы и печени экспрессия генов факторами транскрипции HNF. Наука. 2004, 303 (5662): 1378-1381. 10.1126 / science.1089769.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 33.

    Бейли Т.Л., Элкан К. Подбор модели смеси путем максимизации ожидания для обнаружения мотивов в биополимерах. Proc Int Conf Intell Syst Mol Biol. 1994, 2: 28-36.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 34.

    Kuo TC, Calame KL: индуцированный лимфоцитами белок созревания (Blimp) -1, регуляторный фактор IFN (IRF) -1 и IRF-2 могут связываться с одними и теми же регуляторными сайтами. J Immunol. 2004, 173 (9): 5556-5563.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 35.

    Testa U, Stellacci E, Pelosi E, Sestili P, Venditti M, Orsatti R, Fragale A, Petrucci E, Pasquini L, Belardelli F, Gabriele L, Battistini A: Нарушение миелопоэза у мышей, лишенных фактора регуляции интерферона 1. Лейкемия. 2004, 18 (11): 1864-1871. 10.1038 / sj.leu.2403472.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 36.

    Аггарвал BB: Ядерный фактор-каппаB: враг внутри. Раковая клетка. 2004, 6 (3): 203-208. 10.1016 / j.ccr.2004.09.003.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 37.

    Бартель Ф.О., Хигучи Т., Спиропулос Д.Д.: Мышиные модели в изучении семейства транскрипционных факторов Ets. Онкоген. 2000, 19 (55): 6443-6454. 10.1038 / sj.onc.1204038.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 38.

    Тернер Дж., Кроссли М.: Основные функции фактора Круппеля в сети взаимодействующих факторов гемопоэтической транскрипции.Int J Biochem Cell Biol. 1999, 31 (10): 1169-1174. 10.1016 / S1357-2725 (99) 00067-9.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 39.

    Ван В.Е., Тантин Д., Чен Дж., Шарп П.А.: развитие В-клеток и транскрипция иммуноглобулина у мышей с дефицитом Oct-1. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2004, 101 (7): 2005-2010. 10.1073 / pnas.0307304101.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 40.

    Spiegelman BM, Heinrich R: Биологический контроль с помощью регулируемых транскрипционных коактиваторов. Клетка. 2004, 119 (2): 157-167. 10.1016 / j.cell.2004.09.037.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 41.

    Wang R, Cheng H, Xia L, Guo Y, Huang X, Zhou R: Молекулярное клонирование и экспрессия Sox17 в гонадах во время смены пола у рисового полевого угря, костистой рыбы с характеристикой естественного пола. трансформация. Biochem Biophys Res Commun.2003, 303 (2): 452-457. 10.1016 / S0006-291X (03) 00361-9.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 42.

    Като М.: Молекулярное клонирование и характеристика человеческого SOX17. Int J Mol Med. 2002, 9 (2): 153-157.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 43.

    Horvath GC, Kistler WS, Kistler MK: RFX2 является потенциальным фактором регуляции транскрипции для гистона h2t и других генов, экспрессируемых во время мейотической фазы сперматогенеза.Биол Репрод. 2004, 71 (5): 1551-1559. 10.1095 / биолрепрод.104.032268.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 44.

    Аллокко Д. Д., Кохан И. С., Батт А. Дж.: Количественная оценка взаимосвязи между коэкспрессией, совместной регуляцией и функцией генов. BMC Bioinformatics. 2004, 5 (1): 18-10.1186 / 1471-2105-5-18.

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 45.

    Исии М., Хашимото С., Цуцуми С., Вада Й, Мацусима К., Кодама Т., Абуратани Х .: Прямое сравнение GeneChip и SAGE по количественной точности анализа профилей транскриптов. Геномика. 2000, 68 (2): 136-143. 10.1006 / geno.2000.6284.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 46.

    Kim HL: Сравнение олигонуклеотидно-микроматрицы и серийного анализа экспрессии генов (SAGE) в анализе профилей транскриптов мегакариоцитов, полученных из клеток CD34 +.Exp Mol Med. 2003, 35 (5): 460-466.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 47.

    Куо В.П., Йенсен Т.К., Батт А.Дж., Оно-Мачадо Л., Кохан И.С.: Анализ согласованных измерений мРНК с помощью двух различных технологий микрочипов. Биоинформатика. 2002, 18 (3): 405-412. 10.1093 / биоинформатика / 18.3.405.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 48.

    Блэк Б.Л., Олсон EN: Транскрипционный контроль мышечного развития белками фактора-2 энхансера миоцитов (MEF2). Annu Rev Cell Dev Biol. 1998, 14: 167-196. 10.1146 / annurev.cellbio.14.1.167.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 49.

    Tao Y, Kassatly RF, Cress WD, Horowitz JM: Состав субъединиц определяет специфичность сайта связывания ДНК E2F. Mol Cell Biol. 1997, 17 (12): 6994-7007.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 50.

    Attwooll C, Denchi EL, Helin K: Семейство E2F: особые функции и пересекающиеся интересы. Эмбо Дж. 2004

    Google Scholar

  • 51.

    Каранам С., Морено К.С.: КОНФАК: автоматическое применение сравнительного анализа геномных промоторов к наборам данных микрочипов ДНК. Nucleic Acids Res. 2004, 32 (выпуск веб-сервера): W475-84.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 52.

    Альтшул С.Ф., Гиш В., Миллер В., Майерс Э. У., Липман Д. Д.: Базовый инструмент локального поиска совмещения. J Mol Biol. 1990, 215 (3): 403-410. 10.1006 / jmbi.1990.9999.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 53.

    Brudno M, Do CB, Cooper GM, Kim MF, Davydov E, Green ED, Sidow A, Batzoglou S: LAGAN и Multi-LAGAN: эффективные инструменты для крупномасштабного множественного выравнивания геномной ДНК. Genome Res. 2003, 13 (4): 721-731. 10.1101 / гр.926603.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 54.

    Sokal RR, Michener CD: Статистический метод оценки систематических взаимосвязей. Univ Kans Sci Bull. 1958, 38: 1409-1438.

    Google Scholar

  • 55.

    Wingender E: Распознавание регуляторных областей в геномных последовательностях. J Biotechnol. 1994, 35 (2-3): 273-280. 10.1016 / 0168-1656 (94)

    -8.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 56.

    Schones DE, Sumazin P, Zhang MQ: Сходство матриц частот положения для сайтов связывания факторов транскрипции. Биоинформатика. 2004

    Google Scholar

  • 57.

    Бейли Т.Л., Бейкер М.Э., Элкан С.П.: Подход искусственного интеллекта к обнаружению мотивов в белковых последовательностях: применение к стероиддегидрогеназам.J Стероид Biochem Mol Biol. 1997, 62 (1): 29-44. 10.1016 / S0960-0760 (97) 00013-7.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 58.

    Шрайбер Э., Маттиас П., Мюллер М., Шаффнер В. Быстрое обнаружение связывающих октамер белков с помощью «мини-экстрактов», полученных из небольшого числа клеток. Nucleic Acids Res. 1989, 17: 6419-

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 59.

    Ли Дж., Нинг Дж., Дункан С.А.: Дифференциация гепатоцитов млекопитающих требует фактора транскрипции HNF-4alpha. Genes Dev. 2000, 14 (4): 464-474.

    PubMed CAS PubMed Central Google Scholar

  • 60.

    Ishiyama T, Kano J, Minami Y, Iijima T., Morishita Y, Noguchi M: Экспрессия HNF и C / EBP альфа коррелирует с иммуноцитохимической дифференцировкой клеточных линий, полученных из гепатоцеллюлярных карцином, гепатобластоцитов и иммортализованных гепатоцитов человека .Cancer Sci. 2003, 94 (9): 757-763.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 61.

    Arrese M, Karpen SJ: HNF-1 альфа: нашли ли гены транспорта желчных кислот своего «хозяина» ?. J Hepatol. 2002, 36 (1): 142-145. 10.1016 / S0168-8278 (01) 00298-7.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 62.

    Израэли С: Лейкемия — перспектива развития. Br J Haematol.2004, 126 (1): 3-10. 10.1111 / j.1365-2141.2004.04986.x.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 63.

    Hu CJ, Rao S, Ramirez-Bergeron DL, Garrett-Sinha LA, Gerondakis S, Clark MR, Simon MC: PU.1 / Spi-B регуляция c-rel необходима для выживания зрелых В-клеток . Иммунитет. 2001, 15 (4): 545-555. 10.1016 / С1074-7613 (01) 00219-9.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 64.

    Parmacek MS: транскрипционные программы, регулирующие развитие и дифференцировку гладкомышечных клеток сосудов. Curr Top Dev Biol. 2001, 51: 69-89.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 65.

    Chen ZF, Paquette AJ, Anderson DJ: NRSF / REST необходим in vivo для репрессии множественных нейрональных генов-мишеней во время эмбриогенеза. Нат Жене. 1998, 20 (2): 136-142. 10.1038 / 2431.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 66.

    Гаврилова О., Халузик М., Мацусуэ К., Катсон Дж. Дж., Джонсон Л., Дитц К. Р., Никол С. Дж., Винсон С., Гонсалес Ф. Дж., Райтман М. Л. Гамма рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом печени, способствует стеатозу печени, клиренсу триглицеридов и регуляции организма масса жира. J Biol Chem. 2003, 278 (36): 34268-34276. 10.1074 / jbc.M300043200.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 67.

    Kang S, Spann NJ, Hui TY, Davis RA: ARP-1 / COUP-TF II определяет фенотип гепатомы, действуя как репрессор транскрипции микросомального белка-переносчика триглицеридов, так и индуктор CYP7A1.J Biol Chem. 2003, 278 (33): 30478-30486. 10.1074 / jbc.M304201200.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 68.

    Lee AH, Iwakoshi NN, Glimcher LH: XBP-1 регулирует подмножество резидентных генов шаперона эндоплазматического ретикулума в ответе на развернутый белок. Mol Cell Biol. 2003, 23 (21): 7448-7459. 10.1128 / MCB.23.21.7448-7459.2003.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 69.

    Ryffel GU: Мутации в генах человека, кодирующих факторы транскрипции семейств ядерных факторов гепатоцитов (HNF) 1 и HNF4: функциональные и патологические последствия. J Mol Endocrinol. 2001, 27 (1): 11-29. 10.1677 / jme.0.0270011.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 70.

    Стоффель М., Дункан С.А.: Диабет зрелости молодых (MODY1) транскрипционный фактор HNF4alpha регулирует экспрессию генов, необходимых для транспорта и метаболизма глюкозы.Proc Natl Acad Sci U S. A. 1997, 94 (24): 13209-13214. 10.1073 / пнас.94.24.13209.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • Генные батареи и группы синэкспрессии, применяемые в многомерном статистическом подходе к анализу токсикогеномных данных «доза-реакция»

    Основные моменты

    Мы повторно проанализировали токсикогеномное исследование 4 доз изопротеренола с использованием многомерной статистики.

    Мы сосредоточились на наборах генов-мишеней для механизмов клеточного стресс-ответа и рецепторов токсинов.

    Существенные, совместно регулируемые изменения экспрессии генов-мишеней были обнаружены при низких дозах.

    Подход целевого гена токсикологически значим, с высокой статистической чувствительностью.

    Данные экспрессии, объединенные в наборы, использовались для определения контрольных доз для оценки риска.

    Abstract

    Одномерный статистический анализ имеет ограниченную силу при использовании в токсикогеномных исследованиях с низкими дозами из-за уменьшения величины и частоты ответов на экспрессию генов, усугубленных высокой размерностью данных. Анализ с использованием совместно регулируемых наборов генов и многомерного статистического теста, основанного на уровнях экспрессии, был исследован как средство повышения статистической достоверности и биологической проницательности при низких дозах. Были отобраны шестнадцать регуляторных групп генов для исследования изменений экспрессии генов печени мышей после перорального воздействия низких доз бета-адренергического агониста изопротеренола (IPR).Наборы генов в этом сфокусированном анализе включали четко определенные генные батареи и группы синэкспрессии с совместно регулируемыми ответами на воздействие токсинов и связью хронических ответов с неблагоприятными исходами. Значительные изменения экспрессии целевого гена в батареях Nfkb, Stat3 и 5′-концевых олигопримидинов (5’TOP), а также в группах синэкспрессии острой фазы и ангиогенеза были обнаружены при дозах IPR, в 100 раз меньших, чем дозы, обеспечивающие значительные значения экспрессии отдельных генов. . Изменения, вызванные IPR, в этих целевых группах генов были подтверждены с использованием аналогичного анализа токсикогеномных данных на крысах из опубликованных исследований кардиотоксичности, индуцированной IPR.Кумулятивные различия экспрессии в наборах генов были полезны в качестве агрегированных показателей для расчетов контрольных доз. Результаты подтвердили вывод о том, что токсикологически значимые совместно регулируемые гены обеспечивают эффективное средство для уменьшения размерности микрочипов, тем самым обеспечивая значительную статистическую и интерпретирующую силу для количественного анализа изменений экспрессии генов, вызванных низкими дозами токсина.

    Ключевые слова

    Оценка риска

    Отправная точка

    Пути реакции стресса

    Сигнальная реакция

    Неблагоприятный исход

    Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

    Copyright © 2013 The Authors.Опубликовано Elsevier Inc.

    Рекомендуемые статьи

    Цитирующие статьи

    Анализ генных батарей млекопитающих показывает как стабильные предковые ядра, так и высокодинамичные регуляторные последовательности

  • 1.

    Wray GA: Эволюционное значение цис-регуляторных мутаций. Nat Rev Genet. 2007, 8: 206-216. 10.1038 / nrg2063.

    Артикул Google Scholar

  • 2.

    Туч ББ, Ли Х., Джонсон А.Д.: Эволюция схем транскрипции эукариот.Наука. 2008, 319: 1797-1799. 10.1126 / science.1152398.

    Артикул Google Scholar

  • 3.

    Людвиг М.З., Бергман К., Патель Н.Х., Крейтман М.: Доказательства стабилизации отбора в эукариотическом энхансерном элементе. Природа. 2000, 403: 564-567. 10.1038 / 35000615.

    Артикул Google Scholar

  • 4.

    Романо Л.А., Рэй Г.А.: Сохранение экспрессии Endo16 у морских ежей, несмотря на эволюционное расхождение в цис- и транс-действующих компонентах регуляции транскрипции.Разработка. 2003, 130: 4187-4199. 10.1242 / dev.00611.

    Артикул Google Scholar

  • 5.

    Гаш А.П., Моисей А.М., Чанг Д.Й., Фрейзер Х.Б., Берардини М., Эйзен МБ: Сохранение и эволюция цис-регуляторных систем у аскомицетных грибов. PLoS Biol. 2004, 2: e398-10.1371 / journal.pbio.0020398.

    Артикул Google Scholar

  • 6.

    Рональд Дж., Брем Р. Б., Уиттл Дж., Кругляк Л.: Вариации местного регулирования в Saccharomyces cerevisiae .PLoS Genet. 2005, 1: e25-10.1371 / journal.pgen.0010025.

    Артикул Google Scholar

  • 7.

    Танай А., Регев А., Шамир Р.: Сохранение и возможность эволюции в регуляторных сетях: эволюция регуляции рибосом у дрожжей. Proc Natl Acad Sci USA. 2005, 102: 7203-7208. 10.1073 / pnas.0502521102.

    Артикул Google Scholar

  • 8.

    Ginis I, Luo Y, Miura T, Thies S, Brandenberger R, Gerecht-Nir S, Amit M, Hoke A, Carpenter MK, Itskovitz-Eldor J, Rao MS: Различия между эмбриональным стеблем человека и мыши клетки.Dev Biol. 2004, 269: 360-380. 10.1016 / j.ydbio.2003.12.034.

    Артикул Google Scholar

  • 9.

    Odom DT, Dowell RD, Jacobsen ES, Gordon W., Danford TW, MacIsaac KD, Rolfe PA, Conboy CM, Gifford DK, Fraenkel E: Тканево-специфическая регуляция транскрипции у человека и мыши значительно различается. Нат Жене. 2007, 39: 730-732. 10.1038 / ng2047.

    Артикул Google Scholar

  • 10.

    Loh Y, Wu Q, Chew J, Vega VB, Zhang W, Chen X, Bourque G, George J, Leong B, Liu J, Wong K, Sung KW, Lee CWH, Zhao X, Chiu K, Lipovich L, Kuznetsov VA, Robson P, Stanton LW, Wei C, Ruan Y, Lim B, Ng H: транскрипционная сеть Oct4 и Nanog регулирует плюрипотентность в эмбриональных стволовых клетках мыши. Нат Жене. 2006, 38: 431-440. 10.1038 / ng1760.

    Артикул Google Scholar

  • 11.

    Эттвиллер Л., Патен Б., Рамиалисон М., Бирни Е., Виттбродт Дж .: Trawler: de novo конвейер обнаружения регуляторных мотивов для иммунопреципитации хроматина.Нат методы. 2007, 4: 563-565. 10.1038 / nmeth2061.

    Артикул Google Scholar

  • 12.

    Ren B, Cam H, Takahashi Y, Volkert T., Terragni J, Young RA, Dynlacht BD: E2F объединяет развитие клеточного цикла с репарацией, репликацией ДНК и контрольными точками G (2) / M. Genes Dev. 2002, 16: 245-256. 10.1101 / gad.949802.

    Артикул Google Scholar

  • 13.

    Урета-Видал А., Эттвиллер Л., Бирни Э.: Сравнительная геномика: полногеномный анализ у многоклеточных эукариот.Nat Rev Genet. 2003, 4: 251-262. 10.1038 / nrg1043.

    Артикул Google Scholar

  • 14.

    Boyer LA, Lee TI, Cole MF, Johnstone SE, Levine SS, Zucker JP, Guenther MG, Kumar RM, Murray HL, Jenner RG, Gifford DK, Melton DA, Jaenisch R, Young RA: Core transcriptional регуляторные схемы в эмбриональных стволовых клетках человека. Клетка. 2005, 122: 947-956. 10.1016 / j.cell.2005.08.020.

    Артикул Google Scholar

  • 15.

    Bourque G, Leong B, Vega VB, Chen X, Lee YL, Srinivasan KG, Chew J, Ruan Y, Wei C, Ng HH, Liu ET: Эволюция репертуара связывания факторов транскрипции млекопитающих с помощью мобильных элементов. Genome Res. 2008, 18: 1752-1762. 10.1101 / gr.080663.108.

    Артикул Google Scholar

  • 16.

    Бирни Е., Стаматояннопулос Дж. А., Датта А., Гиго Р., Джингерас Т. Р., Маргулис Е. Х., Вен З., Снайдер М., Дермитзакис Е. Т., Турман Р. Э., Куэн М. С., Тейлор С. М., Неф С., Кох С. М., Астана С. , Малхотра А., Аджубей И., Гринбаум Дж. А., Эндрюс Р. М., Фличек П., Бойл П. Дж., Цао Х., Картер Н. П., Клелланд Г. К., Дэвис С., День N, Дхами П., Диллон СК, Доршнер МО, Фиглер Х и др.: Идентификация и анализ функциональных элементов в 1% генома человека в рамках пилотного проекта ENCODE.Природа. 2007, 447: 799-816. 10.1038 / природа05874.

    Артикул Google Scholar

  • 17.

    Моисей А.М., Поллард Д.А., Никс Д.А., Айер В.Н., Ли Х, Биггин М.Д., Эйзен МБ: крупномасштабный оборот функциональных сайтов связывания факторов транскрипции в Drosophila . PLoS Comput Biol. 2006, 2: e130-10.1371 / journal.pcbi.0020130.

    Артикул Google Scholar

  • 18.

    Костас Дж, Касарес Ф., Виейра Дж .: Оборот сайтов связывания для факторов транскрипции, участвующих в раннем развитии Drosophila .Ген. 2003, 310: 215-220. 10.1016 / S0378-1119 (03) 00556-0.

    Артикул Google Scholar

  • 19.

    Borneman AR, Gianoulis TA, Zhang ZD, Yu H, Rozowsky J, Seringhaus MR, Wang LY, Gerstein M, Snyder M: Дивергенция сайтов связывания транскрипционных факторов у родственных видов дрожжей. Наука. 2007, 317: 815-819. 10.1126 / science.1140748.

    Артикул Google Scholar

  • 20.

    Chong JP, Mahbubani HM, Khoo CY, Blow JJ: Очистка MCM-содержащего комплекса как компонента системы лицензирования репликации ДНК. Природа. 1995, 375: 418-421. 10.1038 / 375418a0.

    Артикул Google Scholar

  • 21.

    Охтани К., Иванага Р., Накамура М., Икеда М., Ябута Н., Цуруга Н., Нодзима Н.: Регулируемая ростом клеток экспрессия генов MCM5 и MCM6 млекопитающих, опосредованная фактором транскрипции E2F. Онкоген. 1999, 18: 2299-2309.10.1038 / sj.onc.1202544.

    Артикул Google Scholar

  • 22.

    Conboy CM, Spyrou C, Thorne NP, Wade EJ, Barbosa-Morais NL, Wilson MD, Bhattacharjee A, Young RA, Tavare S, Lees JA, Odom DT: гены клеточного цикла являются эволюционно законсервированными мишенями для фактор транскрипции E2F4. PLoS ONE. 2007, 2: e1061-10.1371 / journal.pone.0001061.

    Артикул Google Scholar

  • 23.

    Harbison CT, Gordon DB, Lee TI, Rinaldi NJ, Macisaac KD, Danford TW, Hannett NM, Tagne J, Reynolds DB, Yoo J, Jennings EG, Zeitlinger J, Pokholok DK, Kellis M, Rolfe PA, Takusagawa KT, Lander ES, Gifford DK, Fraenkel E, Young RA: транскрипционный регуляторный код эукариотического генома. Природа. 2004, 431: 99-104. 10.1038 / природа02800.

    Артикул Google Scholar

  • 24.

    Iyer VR, Horak CE, Scafe CS, Botstein D, Snyder M, Brown PO: сайты геномного связывания факторов транскрипции дрожжевого клеточного цикла SBF и MBF.Природа. 2001, 409: 533-538. 10.1038 / 35054095.

    Артикул Google Scholar

  • 25.

    Костанцо М., Шуб О., Эндрюс Б. Факторы транскрипции G1 дифференциально регулируются в Saccharomyces cerevisiae с помощью Swi6-связывающего белка Stb1. Mol Cell Biol. 2003, 23: 5064-5077. 10.1128 / MCB.23.14.5064-5077.2003.

    Артикул Google Scholar

  • 26.

    Джонсон Д.Г., Шнайдер-Бруссард Р: Роль E2F в контроле клеточного цикла и рака.Передние биоски. 1998, 3: d447-448.

    Google Scholar

  • 27.

    Flicek P, Aken BL, Beal K, Ballester B, Caccamo M, Chen Y, Clarke L, Coates G, Cunningham F, Cutts T, Down T, Dyer SC, Eyre T, Fitzgerald S, Fernandez- Банет Дж., Граф С., Хайдер С., Хаммонд М., Холланд Р., Хоу К. Л., Хоу К., Джонсон Н., Дженкинсон А., Кахари А., Киф Д., Кокочински Ф., Кулеша Е., Лоусон Д., Лонгден И., Меги К. и др. : Ensembl 2008. Nucleic Acids Res. 2008, D707-714. 36 База данных

  • 28.

    Элкон Р., Линхарт С., Шаран Р., Шамир Р., Шайло Ю.: Идентификация in silico по всему геному регуляторов транскрипции, контролирующих клеточный цикл в клетках человека. Genome Res. 2003, 13: 773-780. 10.1101 / гр.947203.

    Артикул Google Scholar

  • 29.

    Каретти Г., Салси В., Векки С., Имбриано С., Мантовани Р.: Динамическое привлечение NF-Y и гистоновых ацетилтрансфераз на промоторах клеточного цикла. J Biol Chem. 2003, 278: 30435-30440.10.1074 / jbc.M304606200.

    Артикул Google Scholar

  • 30.

    Основная группа разработчиков R: Базовый пакет справочного руководства R. 2004, Бристоль, Великобритания: Теория сети, 2:

    Google Scholar

  • 31.

    Даун Т.А., Хаббард TJP: Вычислительное обнаружение и расположение сайтов начала транскрипции в геномной ДНК млекопитающих. Genome Res. 2002, 12: 458-461. 10.1101 / gr.216102.

    Артикул Google Scholar

  • 32.

    Hertz GZ, Stormo GD: Определение паттернов ДНК и белков со статистически значимым выравниванием нескольких последовательностей. Биоинформатика. 1999, 15: 563-577. 10.1093 / биоинформатика / 15.7.563.

    Артикул Google Scholar

  • 33.

    Schwartz S, Kent WJ, Smit A, Zhang Z, Baertsch R, Hardison RC, Haussler D, Miller W. Выравнивание человека и мыши с помощью BLASTZ. Genome Res. 2003, 13: 103-107. 10.1101 / гр.809403.

    Артикул Google Scholar

  • 34.

    Cam H, Dynlacht BD: Новые роли E2F: помимо перехода G1 / S и репликации ДНК. Раковая клетка. 2003, 3: 311-316. 10.1016 / S1535-6108 (03) 00080-1.

    Артикул Google Scholar

  • 35.

    Cao Y, Kumar RM, Penn BH, Berkes CA, Kooperberg C, Boyer LA, Young RA, Tapscott SJ: Глобальный и специфичный для генов анализы показывают различные роли Myod и Myog в общем наборе промоторов. EMBO J. 2006, 25: 502-511. 10.1038 / sj.emboj.7600958.

    Артикул Google Scholar

  • 36.

    Шрайбер Дж, Дженнер Р.Г., Мюррей Х.Л., Гербер Г.К., Гиффорд Д.К., Янг Р.А.: Координированное связывание членов семейства NF-kappaB в ответ человеческих клеток на липополисахарид. Proc Natl Acad Sci USA. 2006, 103: 5899-5904. 10.1073 / pnas.0510996103.

    Артикул Google Scholar

  • 37.

    Zhang X, Odom DT, Koo S, Conkright MD, Canettieri G, Best J, Chen H, Jenner R, Herbolsheimer E, Jacobsen E, Kadam S, Ecker JR, Emerson B, Hogenesch JB, Unterman T , Young RA, Montminy M: полногеномный анализ занятости связывающего белка элемента цАМФ, фосфорилирования и активации гена-мишени в тканях человека.Proc Natl Acad Sci USA. 2005, 102: 4459-4464. 10.1073 / pnas.0501076102.

    Артикул Google Scholar

  • 38.

    Odom DT, Zizlsperger N, Gordon DB, Bell GW, Rinaldi NJ, Murray HL, Volkert TL, Schreiber J, Rolfe PA, Gifford DK, Fraenkel E, Bell GI, Young RA: Контроль поджелудочной железы и печени экспрессия генов факторами транскрипции HNF. Наука. 2004, 303: 1378-1381. 10.1126 / science.1089769.

    Артикул Google Scholar

  • 39.

    Паломеро Т, Лим В.К., Одом Д.Т., Сулис М.Л., Реал ПиДжей, Марголин А., Барнс К.С., О’Нил Дж., Нойберг Д., Венг А.П., Астер Дж. К., Сиго Ф, Сулье Дж., Смотри АТ, Янг Р.А., Калифано А , Ferrando AA: NOTCh2 напрямую регулирует c-MYC и активирует транскрипционную сеть с прямой связью, способствуя росту лейкемических клеток. Proc Natl Acad Sci USA. 2006, 103: 18261-18266. 10.1073 / pnas.0606108103.

    Артикул Google Scholar

  • 40.

    Квон И, Гарсия-Бассет Ай, Хатт К.Р., Ченг С.С., Джин М., Лю Д., Беннер К., Ван Д., Йе З., Бибикова М., Фан Дж, Дуан Л., Гласс С.К., Розенфельд М.Г., Fu X: технология Sensitive ChIP-DSL раскрывает обширную программу связывания альфа-рецептора эстрогена на промоторах генов человека.Proc Natl Acad Sci USA. 2007, 104: 4852-4857. 10.1073 / pnas.0700715104.

    Артикул Google Scholar

  • 41.

    Hollenhorst PC, Shah AA, Hopkins C., Graves BJ: Полногеномный анализ выявляет свойства избыточной и специфической занятости промоторов в семействе генов ETS. Genes Dev. 2007, 21: 1882–1894. 10.1101 / gad.1561707.

    Артикул Google Scholar

  • 42.

    Cam H, Balciunaite E, Blais A, Spektor A, Scarpulla RC, Young R, Kluger Y, Dynlacht BD: Общий набор генных регуляторных сетей связывает метаболизм и торможение роста.Mol Cell. 2004, 16: 399-411. 10.1016 / j.molcel.2004.09.037.

    Артикул Google Scholar

  • 43.

    Cooper SJ, Trinklein ND, Nguyen L, Myers RM: Сайты связывания сывороточного фактора ответа различаются в трех типах клеток человека. Genome Res. 2007, 17: 136-144. 10.1101 / гр.5875007.

    Артикул Google Scholar

  • 44.

    Xi H, Yu Y, Fu Y, Foley J, Halees A, Weng Z: Анализ чрезмерно представленных мотивов в основных промоторах человека показывает двойную регуляторную роль YY1.Genome Res. 2007, 17: 798-806. 10.1101 / гр.5754707.

    Артикул Google Scholar

  • 45.

    Linhart C, Halperin Y, Shamir R: Фактор транскрипции и открытие мотива микроРНК: платформа Amadeus и сборник наборов мишеней для многоклеточных животных. Genome Res. 2008, 18: 1180-1189. 10.1101 / гр.076117.108.

    Артикул Google Scholar

  • 46.

    Beverly LJ, Capobianco AJ: Нарушение отбора изоформы Ikaros путем интеграции MLV является кооперативным событием в Т-клеточном лейкемогенезе, индуцированном Notch (IC).Раковая клетка. 2003, 3: 551-564. 10.1016 / S1535-6108 (03) 00137-5.

    Артикул Google Scholar

  • 47.

    Альтшул С.Ф., Мэдден Т.Л., Шаффер А.А., Чжан Дж., Чжан З., Миллер В., Липман Д.Д.: Gapped BLAST и PSI-BLAST: новое поколение программ поиска в базе данных белков. Nucleic Acids Res. 1997, 25: 3389-3402. 10.1093 / nar / 25.17.3389.

    Артикул Google Scholar

  • 48.

    Берман Х.М., Вестбрук Дж., Фенг З., Гиллиланд Дж., Бхат Т.Н., Вайссиг Х., Шиндялов И.Н., Борн П.Е .: Банк данных по белкам.Nucleic Acids Res. 2000, 28: 235-242. 10.1093 / nar / 28.1.235.

    Артикул Google Scholar

  • 49.

    Татусова Т.А., Madden TL: BLAST 2 Sequences, новый инструмент для сравнения белковых и нуклеотидных последовательностей. FEMS Microbiol Lett. 1999, 174: 247-250. 10.1111 / j.1574-6968.1999.tb13575.x.

    Артикул Google Scholar

  • 50.

    Финн Р.Д., Мистри Дж., Шустер-Боклер Б., Гриффитс-Джонс С., Холлих В., Лассманн Т., Моксон С., Маршалл М., Ханна А., Дурбин Р., Эдди С.Р., Зоннхаммер Е.Л., Бейтман А.: Pfam : кланы, веб-инструменты и сервисы.Nucleic Acids Res. 2006, Д247-251. 10.1093 / нар / gkj149. 34 База данных

  • 51.

    Smith TF, Waterman MS: Идентификация общих молекулярных подпоследовательностей. J Mol Biol. 1981, 147: 195-197. 10.1016 / 0022-2836 (81)

    -5.

    Артикул Google Scholar

  • 52.

    Pearson WR, Lipman DJ: Улучшенные инструменты для сравнения биологических последовательностей. Proc Natl Acad Sci USA. 1988, 85: 2444-2448. 10.1073 / pnas.85.8.2444.

    Артикул Google Scholar

  • Ген Бердичевский | MIT Technology Review

    «Трудно ориентироваться в среде человека, не видя», — говорит Ольга Русаковская, доцент Принстонского университета, которая работает над созданием систем искусственного интеллекта, которые лучше понимают то, на что они смотрят.

    Несколько лет назад машины могли обнаруживать только около 20 объектов — список включал людей, самолеты и стулья. Русаковский разработал метод, частично основанный на краудсорсинге идентификации объектов на фотографиях, который привел к созданию систем искусственного интеллекта, способных обнаруживать 200 объектов, включая аккордеоны и вафельницы.

    Руссаковский в конечном итоге ожидает, что ИИ будет приводить в действие роботов или интеллектуальные камеры, позволяющие пожилым людям оставаться дома, или автономные транспортные средства, которые могут уверенно обнаруживать человека или мусорное ведро на дороге.«Мы еще не достигли этого, — говорит она, — и одна из главных причин заключается в том, что технологии машинного зрения еще нет».

    Женщина в области, где преобладают мужчины, Русаковский основал AI4ALL, группу, которая стремится к большему разнообразию среди тех, кто работает в области искусственного интеллекта. Хотя она хочет большего этнического и гендерного разнообразия, она также хочет разнообразия мыслей. «Мы снова и снова привлекаем к работе одних и тех же людей», — говорит она. «И я думаю, что это на самом деле нанесет нам очень серьезный вред в будущем.

    Если робототехника должна стать неотъемлемой частью и интегрироваться в нашу жизнь, почему, по ее мнению, не должно быть людей с разным профессиональным опытом, создающих их и помогающих им адаптироваться к тому, что нужно всем типам людей?

    Руссаковски пошла довольно обычным путем: от изучения математики в Стэнфорде, где она также получила степень доктора компьютерных наук, до постдока в Карнеги-Меллон. Но она предполагает: «Нам также нужны многие другие: биологи, которые, возможно, не очень хороши в кодировании, но могут принести этот опыт.Нам нужны психологи — разнообразие мыслей действительно способствует творчеству в этой области и позволяет нам очень широко думать о том, что мы должны делать и какие проблемы мы должны решать, а не просто подходить к этому с одной конкретной точки зрения ».

    Erika Beras

    Inno Gene 198 Втч, 13400 мАч, V-образный замок, аккумулятор и адаптер Зарядное устройство для видеокамеры Sony BMCC ARRI Canon EOS Aja Cion Blackmagic Design URSA LED Panel Light с кабелем D-Tap Выход USB: Электроника

    Размер: 198WH

    Параметры:
    Напряжение: 14.8V
    Емкость: 13400 мАч / 198 Втч
    Размер: 190 мм * 95 мм * 57 мм
    Элементы: полимерные литий-ионные

    Совместимость с аккумуляторами Sony BP:
    Sony BP-GL95 BP-GL95A BP-GL65 BP-L60A BP-L60S BP -IL75 BP-L40A BP-800S BP-130L BP-140A BP-L90A BP-FL75 BP-FLX75 BP-L80S и другие батареи с байонетом V

    Батарея с байонетом V, совместимая с видеокамерой Sony:
    Sony PMW-EX330K PMW -EX330L PMW-580K PMW-580L PMW-TD300 PMW-F55 PMW-F5 PMW-F23 PMW-F35 PMW-F3K PMW-F3L PMW-TD300
    Sony DSR-250 DSR-300 DSR-370K2 DSR-570WSL DSR-600P
    Sony PDW-680 PDW-700 PDW-850
    Sony HDW-F900R HDW-680 HDW-800P и другие устройства с креплением V
    Sony DVM-7/70 / 707P / 709WSP / 790WSP / 90 / 90WS
    Sony BVP-5/50 / 550W / 7/70/90-BVV5
    Sony BVW-200/300/400 / 400A / 505/507/550/570/590 / D600

    Совместимость с ARRI Alexa Minicamera, Canon Cameras EOS C100 / C300 / C500 / 5D / 7D / 60D, корпус камеры AJA CION, камера Blackmagic Design URSA.

    Совместим со всеми стандартными системами v-mount, включая камеры Blackmagic, RED и ARRI.

    Обратите внимание:
    1. Поскольку размер V-образного крепления RED камеры немного отличается от нашего, наша батарея может иметь проблемы с подключением к камере RED серии, такой как RED Epic-W Camera, RED Wooden camera blueshape V mount.RED Weapon серия

    2. Если произойдет отключение питания, попробуйте следующее: слегка отрегулируйте v-образную блокировку на моей пластине камеры, чтобы батарея опустилась немного дальше (примерно на 1 мм), и переместите разъемы немного вверх (нет большого движения, но я думаю вокруг 0.5 мм)

    В комплект входит:
    1 аккумулятор с V-образным креплением
    1 зарядное устройство с адаптером
    1 выходной кабель с D-образным переходником постоянного тока

    Как узнать, что аккумулятор полностью заряжен:
    Метод 1: четыре светодиода Индикаторы на боковой стороне аккумулятора горят и не мигают.
    Способ 2: индикаторная лампа на зарядном устройстве нашего адаптера горит синим.

    Услуга по замене автомобильного аккумулятора Kia

    Услуга замены автомобильного аккумулятора Kia | Джин Мессер Киа

    Получить часы и маршрут

    x

    6006 West 19th, Лаббок, Техас, 79407
    Получить направление

    Информация о представительстве

    Номера телефонов: Часы работы онлайн-салона:
    • Пн — Вс 12: 00–12: 00
      (Всегда открыт для покупок в Интернете)
    Часы работы:
    • Пн — Сб 9: 00–6 : 00 PM
    • SunClosed
    Часы работы:
    • Пн — Пт 7:00 AM — 18:00
    • Сб 7:00 AM — 18:00
    • SunClosed
    Часы работы:
    • Пн — Пт 7:00 — 18:00
    • Сб 7:00 — 18:00
    • Вс: закрыто
    Сохраненные автомобили

    СОХРАНЕННЫЕ ТРАНСПОРТНЫЕ СРЕДСТВА

    У вас нет сохраненных машин!

    Ищите эту ссылку в избранном: